美国第三代试管婴儿基因筛查后，胚胎还会出现异常吗？

　　试管婴儿技术自诞生，历经了41年的不断发展，如今已取得了巨大的进步和突破，尤其是具备优质医疗资源的美国，专家已娴熟掌握先进的第三代试管婴儿技术并广泛运用于临床，而通过该项技术不仅将试管临床妊娠率从传统技术的45.8%提升到80%以上，同时能够实现优生优育，帮助成功获得健康的宝宝。

　　那么，进行第三代试管婴儿筛查后，胚胎染色体还会出现异常吗?

　　注：由于国内第三代试管婴儿技术刚刚起步，还处于试验阶段且尚未广泛成熟运用于临床，只能检测5对染色体(13、18、21、X、Y)和十几种遗传疾病，所以即便进行筛查之后，可能还会出现胚胎染色体异常的情况，而这也使得宝宝的健康不能得到更好的保障。

　　美国第三代试管婴儿技术规避胚胎染色体异常，助健康孕育

　　在美国生命医院，生殖专家已经娴熟掌握当前世界先进的PGS/PGD基因筛查诊断技术，可对囊胚全部染色体进行筛查，并且对多种遗传性疾病做出准确的诊断，可极大限度帮助难孕育家庭成功生育健康的宝宝。具体操作如下：

　　PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，是对培育到第五天的囊胚进行检查，即专家通过提取囊胚未来发育成胎盘的细胞，然后对其进行检测，查看全部的23对染色体结构和数目，并分析胚胎是否存在染色体缺失、倒置、重复、易位等不良情况，从而剔除不良的胚胎，再筛选出真正优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

　　2、PGD技术：诊断两百多种遗产性疾病

　　提示：人体总共有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断囊胚是否携带遗传致病性基因，从而有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，全面保障宝宝的健康，助好孕优生。

　　1)挑选健康囊胚，降低流产率

　　2)定性移植，满足个性化生育需求