美国第三代试管婴儿技术完美规避染色体异常问题

　　【导读】染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。经研究：已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么，若是发生染色体异常，如何生育健康的后代呢?其有效且理想的途径便是赴美试管婴儿助孕，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常。

　　对于染色体异常生育缺陷儿此情况，美国试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。(提示：夫妻自身没有异常情况，并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响。)这基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

　　解析：染色体异常的六个主要原因

　　②化学因素：人们在日常生活中结接触到各种各样的化学物质，有天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，故而引起染色体畸变。

　　④母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也会发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离，出现染色体重复的情况。

　　⑥自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。

　　总而言之，若是染色体发生异常，就算是怀孕，胎儿通常伴有肢体畸形，发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。对于此类疾病，就目前医学没有什么有效的诊疗方法。所以面对这样的现状，如何在胎儿出生之前就有效规避染色体异常，优选出健康的胚胎，这也就显得尤为重要了。

　　随着社会的不断发展和医学研究者坚持不懈地探究，如今，美国试管婴儿技术已经发展至全新的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术，而该项技术的诞生，不仅是一次历史的革新，更是把试管婴儿助孕又推进了一大步，有效规避染色体异常、优化基因，将不孕不育提升到优生优育的高度，帮助您生育健康宝宝。

　　在美国生殖医疗集团，目前专家已经成熟掌握了前沿的PGS/PGD技术，已能够实现全基因的检测，因此从基因层面的保障了宝宝的健康。即PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎。然后运用PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等遗传疾病对胎儿造成影响。在，专家通过对基因突变点进行检测，目前可准确诊断274种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

　　再有就是3所实验室的高端仪器设备配置齐全且每年更新迭代，如囊胚培育保温箱、孵化器、超高倍电子显微镜、Coda Air空气净化系统等，为整个试管提供了优越的环境和打下良好的基础。加上专家全程的严格把控和细致操作，使得在健康生育的基础上大大提高试管婴儿成功率。